食品和药物. 第600部分:生物制品:总则. 第D子部分:总则. 第600.81节:分布报告.

食品和药物. 第21部分:隐私保护. 第D子部分:隐私法记录系统中访问记录的通知程序. 第21.40节:请求的处理.

食品和药物. 第20部分:公共信息. 第B子部分:总方针. 第20.30节:食品和药物管理局员工的信息的自由.

食品和药物. 第10部分:管理实践和过程. 第B子部分:一般行政程序. 第10.95节:标准制定外活动的参与.

食品和药物. 第10部分:管理实践和过程. 第B子部分:一般行政程序. 第10.85节:咨询意见.

食品和药物. 第5部分:组织. 第M子部分:组织. 第5.1110节:美国食品药品管理局公共信息办事处.

食品和药物. 第20部分:公共信息. 第C子部分:程序和费用. 第20.40节:纪录归档的请求.

食品和药物. 第14部分:在公开咨询委员会之前的公开听证会. 第D子部分:会议和听证会之前咨询委员会的记录. 第14.65节:公众调查和咨询委员会的请求记录.

食品和药物. 第20部分:公共信息. 第F子部分:特定类别的可用性记录. 第20.120节:记录可在食品和药物管理局公共阅览室得到.

食品和药物. 第20部分:公共信息. 第B子部分:总方针. 第20.26节:某些记录的索引.

食品和药物. 第1301部分:控制物质的注册制造商,分销商和药剂师. 第1301.29节:登记弃权;为了个人授权免除从业者登记,通过美国核管理委员会或者国家医生的同意,使用执照或者许可证,并管理DaTscanTM药物产品.