医疗装置的生物学评定 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物

医疗器械的生物学评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定(ISO 10993-17-2002);德文版本EN ISO 10993-17-2009

医疗设备的生物学评价.第6部分:植入后局部效果试验(ISO 10993-6-2007); 德文版本 EN ISO 10993-6-2009

医疗设备的生物评估.第15部分:金属与合金降解产物的识别与定性(ISO 10993-15:2000,DIN EN ISO 10993-15:2009-10的英文版本)

医疗设备的生物评估.第5部分:体外细胞毒性测试(ISO 10993-5:2009),英文标准DIN EN ISO 10993-5:2009-10

医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本

医疗器械的生物学评估.环氧乙烷灭菌残留量

医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物.勘误表1

医疗器械生物学评价.第5部分:细胞毒性体外试验法(ISO 10993-5-2009)