肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

标准简介：本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。本标准适用于采用酶联免疫吸附法，定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。

标准号：YY/T 1667-2020

标准名称：肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

英文名称：Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)

标准类型：行业标准

标准性质：推荐性

标准状态：现行

发布日期：2020-03-31

实施日期：2021-04-01

中国标准分类号（CCS）：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备

国际标准分类号（ICS）：医药卫生技术>>11.100实验室医学

起草单位：中国食品药品检定研究院

归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/T

发布单位：国家药品监督管理局